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2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826

更新时间:2020-08-29 06:00:28 来源: 阅读量:

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【摘要】 考必过小编为大家整理了关于2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826的信息,希望可以帮助到大家,下面我们就一起来看下2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826的具体内容吧!

2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826

2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826

2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,不受理申请的年限为()【单选题】

A.1年

B.2年

C.5年

D.10年

正确答案:C

答案解析:考查药品安全法律责任的种类,生产、销售劣药的行政责任,骗取许可证或批准证明文件的法律责任。

2、处方药不得()【单选题】

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传媒发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

正确答案:B

答案解析:考查药品广告的媒体限制、药品广告发布的审核。非处方药可以在大众媒介发布广告,处方药不可以。故答案为B。

3、《中药品种保护条例》的适用范围包括()【多选题】

A.中成药

B.天然药物及其制剂的提取物

C.中药人工制成品

D.申请专利的中药品种

正确答案:A、B、C

答案解析:考查《中药品种保护条例》适用范围。

4、报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是()【单选题】

A.可疑即报

B.有安全风险即报

C.有人体伤害即报

D.危及生命即报

正确答案:A

答案解析:考查医疗器械不良事件监测。

5、经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是()【单选题】

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品注册证》

正确答案:C

答案解析:考查药品生产许可审批、药品经营许可审批、药品批准文件审批以及医疗机构制剂审批。

以上就是考必过小编为大家整理的关于2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0826的相关信息,想了解更多考试最新资讯可以关注考必过。

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