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2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历

更新时间:2020-08-29 05:49:39 来源: 阅读量:

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【摘要】 考必过小编为大家整理了关于2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历的信息,希望可以帮助到大家,下面我们就一起来看下2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历的具体内容吧!

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0828

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的制药用水是()。【单选题】

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

正确答案:E

答案解析:注射用水是最常用的注射用溶剂,可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。灭菌注射用水不含任何添加剂,主要用于无菌粉末用溶剂或注射液的稀释剂。

2、地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()。【单选题】

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物大部分与组织蛋白结合,主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

正确答案:D

答案解析:药物分布容积大提示分布广或组织摄入量多。即地高辛与血浆蛋白结合较多,主要分布在组织中,而在血液中浓度较低,其表观分布容积则会超过人体体液容积。

3、关于输液(静脉注射用大容狃注射液)的说法,错误的是()。【单选题】

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

正确答案:B

答案解析:输液不得添加任何抑菌剂,并在储存过程中质量稳定。

4、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()。【多选题】

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20°C

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并且温度不超过20°C

C.在冷处贮藏系指在常温贮藏

D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏

E.常温系指温度为10°C~30°C

正确答案:A、B、D、E

答案解析:阴凉处系指贮藏温度不超过20°C;凉暗处系指贮藏处避光并且温度不超过20°C;冷处系指贮藏温度为2°C~10°C;常温系指温度为10°C~30°C。

5、环孢素引起的药源性疾病是()。【单选题】

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍

正确答案:A

答案解析:非甾体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、环孢素等可引起急性肾衰竭。

6、地西泮的活性代谢制成的药品是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:地西泮体内代谢时,在3位上引入羟基,增加其分子的极性,易与葡萄糖醛酸结合排出体外。地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮。

7、氨氯地平抗高血压作用的制为()。【单选题】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案:E

答案解析:氨氯地平抗高血压作用的机制为阻滞钙离子通道,降低细胞内钙离子浓度,导致血管舒张,产生降压作用。

8、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是()。【单选题】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案:C

答案解析:布洛芬口服混悬剂中,布洛芬为主药,山梨醇为甜味剂,枸橼酸作为pH调节剂,甘油为常用的润湿剂,羟丙甲纤维素为助悬剂。

9、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()。【单选题】

A.首过效应

B.肠-肝循环

C.血-脑屏障

D.胎盘屏障

E.血-眼屏障

正确答案:B

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。

10、一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

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